肛膜闭锁
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摘要：肛膜闭锁是直肠肛门先天发育异常的一类疾病，常在出生后即因肛门无开口或位置异常而被发现。典型表现为不排胎粪、腹胀、呕吐；部分患儿可能通过会阴、尿道或阴道等异常通道排便。诊断依靠体格检查及影像学评估，重点判断闭锁类型和是否合并泌尿、脊柱等畸形。治疗以手术矫治为主，越早评估越有利。
英文名称
Imperforate anus (anal atresia)
就诊科室
儿科
发病部位
直肠肛门部（肛门、肛管、直肠末端）
多发人群
新生儿期（出生后即表现）
传染性
无传染性
是否遗传
先天性畸形，需尽早评估与手术处理
常见症状
出生后不排胎粪、肛门无开口或位置异常、腹胀呕吐；部分可见会阴/尿道/阴道瘘口排便
治疗方式
以手术为主（一期会阴成形或先造瘘后分期矫治），配合支持治疗与术后排便管理