扩张型心肌病
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摘要：扩张型心肌病是以心室（多为左心室）扩张和收缩功能下降为主要特征的一类心肌病，可导致心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等问题。病因复杂，既可能与遗传相关，也可能与病毒性心肌炎后遗、酒精或某些药物毒性、围产期等因素有关。规范诊治可减轻症状、降低并发症风险，但需要长期随访与生活方式管理。
英文名称
Dilated cardiomyopathy (DCM)
就诊科室
内科
发病部位
心脏（以左心室为主，可累及右心室）
多发人群
可见于任何年龄，成人较多见；有家族史者风险更高
传染性
多数不传染；少数与病毒感染后心肌炎相关但疾病本身无传染性
是否遗传
可遗传（部分为遗传性/家族性），也可为后天获得
常见症状
气短、乏力、下肢水肿、心悸、胸闷；可出现晕厥或血栓栓塞
治疗方式
药物为基础（改善心衰与控制心律失常）；必要时器械治疗（ICD/CRT）及手术/心脏移植